ETaq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的载体在大肠杆菌中经诱导表达分离纯化而来,其分子量是94 kDa。ETaq DNA Polymerase具有5'→3' DNA聚合酶的活性以及5'→3'外切核酸酶活性以及3'→5'外切核酸酶活性(校读活性)。在PCR反应中,Taq DNA Polymerase聚合的延伸速度为1~2kb/min。PCR产物3'端为A,可直接用TA载体克隆。适合于扩增保真度要求较高的片段。
产品用途
PCR酶选择策略
